Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - zespół cushinga - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - ketoconazole hra jest wskazany w leczeniu endogennego zespołu cushinga u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - czynniki diagnostyczne - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. leukoscan jest przeznaczony do obrazowania diagnostycznego w celu określenia lokalizacji i występowania infekcji/zapalenie kości u pacjentów z podejrzeniem zapalenie kości i szpiku, w tym u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej . leukoscan nie są używane do diagnozowania zapalenia kości i szpiku u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rybawiryna - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rybawiryna - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - ribavirin teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c (hcv) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. nie należy stosować monoterapii rybawiryną. nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów rybawiryna teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (alt), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna hcv rna. pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) rybawiryna teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla hcv-rna. decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. odwracalność hamowanie wzrostu pewności. decyzja musi być podjęta indywidualnie. poprzednie niepowodzenia leczenia patientsadult pacjentów rybawiryna teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją alt w końcu leczenia) w monoterapii interferonem alfa, ale później nawrót.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. lek vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - Нейропатическая painpregabalin spółka zentiva k.. jest wskazany w leczeniu bólu neuropatycznego obwodowego i ośrodkowego u dorosłych. epilepsypregabalin spółka zentiva k.. jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin spółka zentiva k.. jest wskazany do leczenia zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadowersetamid - rezonans magnetyczny - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (mri) ośrodkowego układu nerwowego (oun) i wątroby. zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu nerwowego i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. optison jest транспульмональная echocardiographic barwnych do stosowania u pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca, wzrost lewej komory-wsierdzia-wyznaczenie granicy z prowadzi do poprawy ścianie-ruchem wizualizacji. optison należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenozon - obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego - terapia kardiologiczna - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. firma rapiscan jest selektywnym środek rozszerzający naczynia wieńcowego do wykorzystania jako farmakologicznego stres-agenta радионуклидная wizualizacja perfuzji mięśnia sercowego (ВПМ) u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą przejść odpowiednie obciążenie fizyczne.